Dolpac tablety sú veterinárnym liekom určeným na liečbu psov so zmiešanými parazitárnymi infestáciami. Tento liek má široké spektrum účinku proti gastrointestinálnym oblým červom (škrkavky, machovce, tenkohlavce) a plochým červom (pásomnice).
Zloženie a účinné látky
Každá tableta Dolpacu obsahuje:
- Oxantelum 200,28 mg (vo forme Oxanteli embonas 559 mg)
- Pyrantelum 49,94 mg (vo forme Pyranteli embonas 144 mg)
- Praziquantelum 50,00 mg
Pomocné látky sú prítomné v množstve do 950,00 mg na jednu deliteľnú tabletu. Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1 Súhrnu charakteristických vlastností lieku.
Mechanizmus účinku
Účinné látky v Dolpacu pôsobia na parazity nasledovne:
- Pyrantel paralyzuje svalstvo oblých červov aktiváciou ich acetylcholínových receptorov. Je najúčinnejší proti druhom ako Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala a Ancylostoma caninum.
- Oxantel je derivát pyrantelu s vysokou účinnosťou proti tenkohlavcom (Trichuris spp.).
- Praziquantel spôsobuje u parazitov svalové kontrakcie, paralyzuje ich a poškodzuje integritu ich vonkajšieho obalu. Je účinný predovšetkým proti dospelým a larválnym štádiám pásomníc u psov rodov Echinococcus, Taenia a Dipylidium.
Indikácie
Dolpac je indikovaný na liečbu psov so zmiešanou parazitárnou infestáciou nasledujúcich dospelých štádií hlíst a pásomníc:
- Nematódy (hlísty): Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis.
- Cestódy (pásomnice): Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis, Echinococcus granulosus.
Dávkovanie a spôsob podania
Odporúčaná dávka je 20 mg oxantelu / 5 mg pyrantelu / 5 mg praziquantelu na 1 kg živej hmotnosti psa. To zodpovedá dávke 1 tableta na 10 kg živej hmotnosti jednorazovo per os (perorálne).
Orientačné dávkovanie podľa hmotnosti psa:
- Pes s hmotnosťou 3,1 - 5 kg: 1/2 tablety
- Pes s hmotnosťou 5,1 - 10 kg: 1 tableta
- Pes s hmotnosťou 10,1 - 20 kg: 2 tablety
- Pes s hmotnosťou 20,1 - 30 kg: 3 tablety
Tableta môže byť delená pôlením pre presnejšie dávkovanie.
Spôsob podania:
Podajte zodpovedajúci počet tabliet v závislosti na živej hmotnosti, perorálne, jednorazovo. Psy by mali byť nakŕmení najlepšie pred liečbou. Kŕmenie môže byť podávané jednu alebo viac hodín po liečbe.
Dôležité upozornenie: Psy, ktoré sú držané spolu alebo spoločne v jednom priestore, by mali byť liečené súčasne.
Kontraindikácie a upozornenia
- Nepoužívať u zvierat so známou precitlivenosťou na niektorú zložku lieku.
- Neodporúča sa liečba šteniat mladších ako 2 mesiace alebo s hmotnosťou nižšou ako 1 kg.
- U oslabených zvierat alebo zvierat s ťažkou infestáciou môže byť liek použitý len na základe zhodnotenia celkovej situácie zodpovedným veterinárnym lekárom.
- Časté a opakované používanie anthelmintík tejto kategórie môže viesť k rezistencii parazitov na účinné látky tohto lieku.
- Intermediárnym hostiteľom jednej z bežných pásomníc - Dipylidium caninum je blcha. Pokiaľ nie je tento medzihostiteľ (blcha) kontrolovaný, môže sa zamorenie pásomnicou znova objaviť.
Nežiaduce účinky
Počas liečby sa môžu vyskytnúť nasledovné nežiaduce účinky:
- Zvracanie
- Hnačka
- Anorexia (strata chuti do jedla)
Ojedinele sa môžu vyskytnúť ataxia (porucha koordinácie pohybu) a svalové trasenie.
Liekove interakcie
Nepoužívať súčasne s levamizolom, piperazínom alebo inhibítormi cholín-esterázy.
Použitie počas gravidity a laktácie
Bezpečnosť veterinárneho lieku nebola stanovená pre použitie počas gravidity a laktácie. Z tohto dôvodu nie je jeho použitie počas týchto období odporúčané.
Odčervte svojho psa doma
Farmakokinetické vlastnosti
Po perorálnej aplikácii je absorpcia oxantelu embonátu nepatrná. Pyrantel je rýchlo vstrebávaný, ale len v malých množstvách a je veľmi rýchlo vylučovaný. Praziquantel sa rýchlo vstrebáva a rovnako rýchlo aj vylučuje (polčas rozpadu je 1,5 hodiny).
Osobitné bezpečnostné opatrenia
Pre zvieratá: U niektorých zvierat nemusia byť Ancylostoma caninum a Toxocara canis liečbou úplne eradikované, čo predstavuje pretrvávajúce riziko uvoľňovania vajíčok do prostredia. Odporúča sa preto následne vyšetriť trus a v závislosti na výsledku môže byť opätovne uskutočnená liečba.
Pre osoby podávajúce liek: Niektoré zložky lieku môžu spôsobiť alergické reakcie alebo podráždenie kože. Zamedziť kontaktu s kožou. Ľudia so známou precitlivenosťou na niektorú zložku by sa mali vyhnúť styku s týmto liekom. Po podaní si umyť ruky.
Obal a balenie
Dolpac tablety sú balené v blistroch (polyamid-Al-PVC/Al) a následne v krabičke. Dostupné balenia zahŕňajú rôzne počty tabliet (napr. 1x3, 6x3, 10x3, 20x3, 1x6, 3x6, 5x6 a 10x6 tablet).
Dátum prvého povolenia a expirácia
Registračné číslo lieku je 96/057/MR/07-S. Dátum prvého povolenia alebo predĺženia platnosti povolenia bol aktualizovaný v roku 2011. Nepoužité polovičky tabliet zlikvidujte.
tags: #dolpac #10 #stredny #pes #davkovanie